Маргарита Алексеевна, можно ли путём каких-то структурных изменений или использования мицелл избежать затухания флуоресценции в ДМСО и этаноле для много-флуорофорных молекул (ди, тетра, etc)? Каковы будут области применения полученных соединений?
Добрый день, Татьяна Валентиновна! Спасибо за вопрос!
Поскольку затухание флуоресценции в таких растворителях, как ДМСО и этанол, обусловлено внутримолекулярной агрегацией флуорофоров, использование мицелл не позволит избежать тушения флуоресценции.
Однако, как раз с помощью структурных изменений представляется возможным увеличить квантовый выход. Во-первых, можно модифицировать молекулы флуорофоров путем введения полярных групп с одноименным зарядом для электростатического отталкивания молекул друг от друга. Во-вторых, замена линкера, соединяющего флуорофор и матрицу, на более жесткий, также должна способствовать уменьшению внутримолекулярной агрегации.
Потенциальной областью применения данных соединений может являться биовизуализация различных клеточных структур. А также данная работа позволила изучить изменение фотофизических свойств в мультихромофорных системах при варьировании количества флуорофоров и дала понимание закономерностей для дальнейшего создания подобных систем.
Маргарита Алексеевна, можно ли путём каких-то структурных изменений или использования мицелл избежать затухания флуоресценции в ДМСО и этаноле для много-флуорофорных молекул (ди, тетра, etc)? Каковы будут области применения полученных соединений?
Добрый день, Татьяна Валентиновна! Спасибо за вопрос!
Поскольку затухание флуоресценции в таких растворителях, как ДМСО и этанол, обусловлено внутримолекулярной агрегацией флуорофоров, использование мицелл не позволит избежать тушения флуоресценции.
Однако, как раз с помощью структурных изменений представляется возможным увеличить квантовый выход. Во-первых, можно модифицировать молекулы флуорофоров путем введения полярных групп с одноименным зарядом для электростатического отталкивания молекул друг от друга. Во-вторых, замена линкера, соединяющего флуорофор и матрицу, на более жесткий, также должна способствовать уменьшению внутримолекулярной агрегации.
Потенциальной областью применения данных соединений может являться биовизуализация различных клеточных структур. А также данная работа позволила изучить изменение фотофизических свойств в мультихромофорных системах при варьировании количества флуорофоров и дала понимание закономерностей для дальнейшего создания подобных систем.
Спасибо за ответ, успехов Вам!