Прививка функциональных производных 9,10-дифенилантрацена на различные матрицы для применения в биовизуализации и в системах с ап-конверсионной флуоресценцией

Татьяна Валентиновна, спасибо за вопрос! При проведении реакции Сузуки этанол использовался для увеличения растворимости производного бороновой кислоты, благодаря чему, увеличивались скорость и выход реакции. Был получен комплекс соединения 9 и PtOEP, потому что наиболее изученная система на основе 9,10-дифенилантрацена (DPA) и Pt(II)-октаэтилпорфирина (PtOEP) проявляет люминесценцию с антистоксовым сдвигом следующим образом: PtOEP поглощает энергию и передает ее молекуле DPA, в результате чего, DPA переходит в возбужденное триплетное состояние. Когда две молекулы DPA в триплетном состоянии взаимодействуют, в системе происходит процесс триплет-триплетной аннигиляции с образованием одной невозбужденной молекулы DPA и другой молекулы DPA в возбужденном синглетном состоянии, которая излучает в области более коротких длин волн по отношению к поглощенному свету. Было решено синтезировать соединение 9, так как в нем обе молекулы DPA находятся близко и вероятность их взаимодействия, описанным выше образом, увеличится, а значит, увеличится эффективность ап-конверсии. Сам комплекс Pt(II)-октаэтилпорфирина – темно-красный порошок, который был растворен в хлороформе, к полученному раствору добавлено порошкообразное вещество 9, и далее изучалась полученная система. Соответственно, эти вещества не были связаны ковалентно.