Добрый день! Поясните, чем обусловлен выбор молекулярной платформы для синтеза молекулы-гостя? Почему был использован пилларарен, а не, например, каликсарен?
Добрый день, большое спасибо за Ваш вопрос. Пространственная архитектура макроциклической платформы каликсарена не позволяет создавать подобные комплексы включения. Подобные меротерпеноидные структуры, используемые нами в работе не будут встраиваться в полость каликсаренов. В то же время планарная структура платформы пилларарена позволяет получать устойчивые комплексы включения по принципу «гость-хозяин» со структурами, содержащими заряженные (в данном случае пиридиниевы или имидазолиевые) фрагменты в водных растворах, что и было продемонстрировано в этой работе.
Добрый день!
Поясните, чем обусловлен выбор молекулярной платформы для синтеза молекулы-гостя? Почему был использован пилларарен, а не, например, каликсарен?
Добрый день, большое спасибо за Ваш вопрос. Пространственная архитектура макроциклической платформы каликсарена не позволяет создавать подобные комплексы включения. Подобные меротерпеноидные структуры, используемые нами в работе не будут встраиваться в полость каликсаренов. В то же время планарная структура платформы пилларарена позволяет получать устойчивые комплексы включения по принципу «гость-хозяин» со структурами, содержащими заряженные (в данном случае пиридиниевы или имидазолиевые) фрагменты в водных растворах, что и было продемонстрировано в этой работе.