Маргарита Алексеевна, как Вы предполагаете, с чем связано то, что сложноэфирное производное оказалось более активно для Грамотрицательных бактерий и менее активно для Грамположительных?
Здравствуйте, Татьяна Валентиновна! Спасибо за интересный вопрос! Могу предположить, что это связано с определенным значением липофильности, которое оказалось оптимальным для ингибирования грамотрицательных бактерий. Также роль может сыграть и различная скорость гидролиза амидных и сложноэфирных связей в физиологических условиях. Безусловно, для точного ответа требуются более детальные исследования, а именно: определение пространственного строения наиболее активных молекул, так как от этого также зависят антибактериальные свойства соединения, поскольку расположение заместителей в пространстве влияет на эффективность внедрения молекулы в клеточные мембраны бактерий (т.к. антисептическое действие ЧАС обусловлено их поверхностно-активными свойствами). Необходимо также более подробно изучить зависимость липофильности и активности.
При получении соединений 4 из 3 у вас указана система растворителей вода- диметиловый эфир. Как проводилась реакция с учетом того, что ДМЭ — газообразное вещество?
Здравствуйте, Елена Борисовна! Спасибо за проявленный интерес к данной работе. К сожалению, была допущена опечатка, для проведения этих реакций применялась система растворителей вода-ацетон СН3С(О)СН3.
Маргарита Алексеевна, как Вы предполагаете, с чем связано то, что сложноэфирное производное оказалось более активно для Грамотрицательных бактерий и менее активно для Грамположительных?
Здравствуйте, Татьяна Валентиновна!
Спасибо за интересный вопрос! Могу предположить, что это связано с определенным значением липофильности, которое оказалось оптимальным для ингибирования грамотрицательных бактерий. Также роль может сыграть и различная скорость гидролиза амидных и сложноэфирных связей в физиологических условиях.
Безусловно, для точного ответа требуются более детальные исследования, а именно: определение пространственного строения наиболее активных молекул, так как от этого также зависят антибактериальные свойства соединения, поскольку расположение заместителей в пространстве влияет на эффективность внедрения молекулы в клеточные мембраны бактерий (т.к. антисептическое действие ЧАС обусловлено их поверхностно-активными свойствами). Необходимо также более подробно изучить зависимость липофильности и активности.
Спасибо за ответ!
При получении соединений 4 из 3 у вас указана система растворителей вода- диметиловый эфир. Как проводилась реакция с учетом того, что ДМЭ — газообразное вещество?
Здравствуйте, Елена Борисовна! Спасибо за проявленный интерес к данной работе.
К сожалению, была допущена опечатка, для проведения этих реакций применялась система растворителей вода-ацетон СН3С(О)СН3.