При оптимизации условий бромирования на примере 2b использование 1 экв.Br2 в АсОН приводит к незначительному образованию целевого продукта 3b, тем не менее эти условия используются для препаративного бромирования с целью получения дибромидов 3. Прокомментируйте, пожалуйста
Спасибо за вопрос, Да, в уксусной кислоте бромирование протекает плохо, но тем не менее мы использовали эти условия для препаративного бромирования, так как именно в уксусной кислоте удается легко выделить продукт 3: добавляли воду и выпадал осадок, перекристаллизации тоже не требовалось, потому что выпадал чистый продукт и именно он нам и нужен был для дальнейшего выяснения механизма реакции циклизации.
Сазонов Пётр Кириллович
4 лет назад
Добрый день! Я правильно понимаю, что трибромиды 4 существуют в растворе и выделяются в виде гидратов, а соединения 2 и 3 в значительной степени или полностью енолизованы? Как можно объяснить такое различие? Как гидратация карбонильной группы проявляется в спектрах?
При оптимизации условий бромирования на примере 2b использование 1 экв.Br2 в АсОН приводит к незначительному образованию целевого продукта 3b, тем не менее эти условия используются для препаративного бромирования с целью получения дибромидов 3. Прокомментируйте, пожалуйста
Спасибо за вопрос,
Да, в уксусной кислоте бромирование протекает плохо, но тем не менее мы использовали эти условия для препаративного бромирования, так как именно в уксусной кислоте удается легко выделить продукт 3: добавляли воду и выпадал осадок, перекристаллизации тоже не требовалось, потому что выпадал чистый продукт и именно он нам и нужен был для дальнейшего выяснения механизма реакции циклизации.
Добрый день!
Я правильно понимаю, что трибромиды 4 существуют в растворе и выделяются в виде гидратов, а соединения 2 и 3 в значительной степени или полностью енолизованы? Как можно объяснить такое различие? Как гидратация карбонильной группы проявляется в спектрах?