Выходные данные
Статус Студент, 4 курс бакалавриата
Организация Российский университет дружбы народов, факультет физико-математических и естественных наук, Москва, Россия
Подсекция Органическая химия
Метки студент
Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных «Ломоносов-2022»
- Главная
- Новости
- Подсекции
- Аналитическая химия
- Высокомолекулярные соединения
- Дисперсные системы и поверхностные явления
- История химии
- Катализ
- Неорганическая химия I
- Неорганическая химия II
- Органическая химия
- Радиохимия и радиоэкология
- Физическая химия I
- Физическая химия II
- Физическая химия III
- Химическая технология и новые материалы
- Химия живых систем, нанобиоматериалы и нанобиотехнологии
- Программа
- Материалы
- Контакты
|
Синтез 10-замещенных N-алкил-тетрагидробензо[b][1,6]нафтиридинов
Самойлова Алина Андреевна
Какова роль кислоты Льюиса в реакции SNAr, какие выходы продуктов реакции? использовались ли все указанные LA или существуют оптимальные условия? Можно ли использовать основный катализ в ваших реакциях?
Добрый день! LA может может облегчать замещение хлора по двум направлениям: 1. Она связывается с азотом пиридинового фрагмента. 2. с самим галогеном.
Выходы реакций составили от 65 до 92%. Использовались всё LA, лучший результат был с трифлатом цинка.
Из лит. данных, обычно используют основной катализ, но у нас в этих условиях реакция не проходила