Выходные данные
Статус Студент, 3 курса специалитета
Организация Казанский (Приволжский) федеральный университет, Химический институт им. А.М. Бутлерова, Казань, Россия
Подсекция Органическая химия
Метки студент
Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных «Ломоносов-2022»
- Главная
- Новости
- Подсекции
- Аналитическая химия
- Высокомолекулярные соединения
- Дисперсные системы и поверхностные явления
- История химии
- Катализ
- Неорганическая химия I
- Неорганическая химия II
- Органическая химия
- Радиохимия и радиоэкология
- Физическая химия I
- Физическая химия II
- Физическая химия III
- Химическая технология и новые материалы
- Химия живых систем, нанобиоматериалы и нанобиотехнологии
- Программа
- Материалы
- Контакты
|
Реакция алкилирования фосфабетаинов йодметаном в спиртовой среде
Моряшева Анастасия Дмитриевна
Анастасия Дмитриевна, какова основная цель синтеза подобных бетаинов? Насколько они устойчивы к гидролизу?
Добрый вечер! Основная цель — уточнение механизма реакции алкилирования. В данном случае в молекулу входит радикал не от йодистого метила, а от спирта.
Соединения к гидролизу весьма устойчивы.
Спасибо за пояснения!
Добрый день!
Мой вопрос касается положения «кислого» протона в бетаинах 2.
Чем подтверждаеся структура, в которой протонирована именно ближайшая к фосфору карбоксильная группа? Что будет если взять фосфабетаин на основе хлоруксусной кислоты, с одной карбоксильной группой, но в альфа-положении к фосфониевому центру?
Карбоксилатные фосфобетаины крайне неустойчивы. При синтезе на основе хлоруксусной кислоты происходит декарбоксилирование бетаина в соединение 2. Нахождение кислого протона именно в альфа-положении наиболее логично, что доказано комплексом физико-химических исследований.