Выходные данные
Статус Студентка 3 курса бакалавриата
Организация Санкт-Петербургский государственный университет им. С.М.Кирова (СПбГЛТУ им.С.М.Кирова)
Подсекция Органическая химия
Метки студент
Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных «Ломоносов-2022»
- Главная
- Новости
- Подсекции
- Аналитическая химия
- Высокомолекулярные соединения
- Дисперсные системы и поверхностные явления
- История химии
- Катализ
- Неорганическая химия I
- Неорганическая химия II
- Органическая химия
- Радиохимия и радиоэкология
- Физическая химия I
- Физическая химия II
- Физическая химия III
- Химическая технология и новые материалы
- Химия живых систем, нанобиоматериалы и нанобиотехнологии
- Программа
- Материалы
- Контакты
|
Реакции 5-гидроксиметилфурфурола с бензолом в серной кислоте
Фадеева Вероника Ильиична
Добрый день!
Отмечая, что использование конц. H2SO4 приводит к снижению выхода целевых продуктов, Вы, тем не менее, не отказываетесь от её испоьзования, почему? Может быть, учитывая ацидофобность производных фурана, имеет смысл подобрать более мягкие катализаторы?
Чем подтверждается структура ( дважны протонированная) интермедиата А? Его можно наблюдать спектрально?
Не совсем понятно, что понимается под три- и тетрамерами (называть продукт 6 димером некорректно).
Добрый день.
Ранее были проведены опыты со слабыми и разбавленными кислотами, но образование целевого продукта не происходило. Хочу так же отметить, что в реакции ГМФ с конц. серной кислотой мы количественно регенерировали исходный ГМФ, реакция идёт именно с бензолом.
Были сняты спектры ЯМР, по которым была установлена структура интермедиата А.
Вы правы, в данном случае более корректно называть целевое соединение продуктом присоединения двух, трёх или четырёх молекул ГМФ по бензолу.