Выходные данные
Статус Студент 3 курса, специалитет
Организация 1-Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, 2-Институт органической химии РАН им. Н.Д. Зелинского
Подсекция Органическая химия
Метки студент
Мультикомпонентный синтез 6′-амино-5,7 -дибром-2-окс-3′-(трифторметил)-1’H-спиро[индол-3,4′-пирано[2,3-c]пиразол]-5′-карбонитрила
Калашникова Варвара Михайловна
Дjбрый день! Какими методами была определена структура целевого соединения? Как установлено наличие показанного таутомерного равновесия?
Здравствуйте,Елена Кимовна! Структура целевого соединения была определена методами ЯМР 1Н,13С, 19F, а также масс спектрометрией высокого разрешения и ИК. Таутомерия была предположена вследствие отсутствия сигналов пиразолин-5-онового фрагмента в углероднике. Выяснили, что в растворе дмсо происходит быстрый обмен протонов. Но в фторном спектре зафиксировали CF3 группу, а в протонном — NH.
Большое спасибо за ответ!