Здравствуйте, первая стадия, постановка защитной группы, прошла с количественным выходом. Альдегид не выделялся, выход алкина приведён в тексте. Выделение и очистка веществ производились методом колоночной хроматографии.
Урацил удобен тем, что можно селективно защитить диольный (2′,3′) фрагмент молекулы, не затрагивая гидроксильную группу в 5′ положении. Да, такое есть в планах.
Добрый день! Каким образом проводится выделение и очистка соединений? Каковы выходы реакций?
Здравствуйте, первая стадия, постановка защитной группы, прошла с количественным выходом. Альдегид не выделялся, выход алкина приведён в тексте. Выделение и очистка веществ производились методом колоночной хроматографии.
Большое спасибо за ответ.
Почему именно урацил? Будете ли вы проводить исследования на других нуклеозидах, а не только на урацильном производном?
Урацил удобен тем, что можно селективно защитить диольный (2′,3′) фрагмент молекулы, не затрагивая гидроксильную группу в 5′ положении. Да, такое есть в планах.